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优生检测无创产前检测

菏泽染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

孕期一项更全面的抽血检查,可提前了解宝宝是否存在染色体异常,为后续决策提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 担心孕期宝宝染色体健康,希望进行更全面了解的准父母。
  • 在菏泽进行常规产检,医生评估后建议进行筛查的准妈妈。
  • 预产期年龄超过30岁,希望获取更多信息的孕妈妈。
  • 先前生育史中有相关担忧,或在本次孕期检查中发现软指标的孕妈妈。
  • 希望通过更先进的技术进行筛查,希望结果更安心一些的家庭。
  • 居住或工作在菏泽,方便预约采样或使用邮寄服务的准妈妈。

这个检测能查出什么?

这项检查可以比作对宝宝染色体进行一次‘全面初筛’。它通过分析您血液中的胎儿游离DNA,主要筛查最常见的染色体数目异常,比如21号染色体多一条导致的唐氏综合征。同时,它还能覆盖18号、13号染色体以及4种性染色体的数目异常。除此之外,这项PLUS 2.0版本新增了对116种相对明确的染色体微小片段缺失或重复的筛查,这些微小变化可能与一些特定的生长发育问题相关。它能提供比传统唐筛更全面的信息,帮助您和家庭更早地了解情况。需要了解的是,它本质上仍是一项筛查技术,旨在发现风险,不能作为最终诊断。对于极其罕见或复杂的染色体结构变化,以及某些特定类型的异常,其检测能力存在局限。任何筛查结果都需要结合专业解读和后续必要的检查来综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,只需一次抽血。您无需空腹,正常饮食饮水即可。采样时就像常规体检抽血一样,在手臂上抽取少量全血(约8-10毫升),整个过程大约只需几分钟,只有轻微的针刺感。在菏泽,您可以前往合作的采样机构或部分诊所完成。如果不方便前往,也可以联系服务方获取采血器材包,在专业护士上门或自行前往附近诊所采样后,通过指定的物流将样本寄回检测中心。您只需要按照指引操作即可。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于其核心检测目标,如21、18、13号染色体的非整倍体,具有很高的准确性,远超传统血清学筛查。它是一种无创技术,仅需抽取您的静脉血,对您和宝宝都非常安全。但任何技术都不是完美的,存在极低的假阳性和假阴性可能性。如果筛查结果提示风险升高,这仅表示需要进一步关注,绝不等于最终确定。此时,医生通常会建议进行介入性产前诊断(如羊膜腔穿刺)来获得明确的诊断。如果结果为低风险,也建议您继续遵医嘱完成后续所有常规产检。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查的这116种微缺失微重复,都是些什么问题?
这些是染色体上非常微小的片段缺失或重复,虽然片段小,但可能导致特定的发育异常或智力障碍,例如迪乔治综合征、猫叫综合征等。本检测将它们列为明确筛查目标。
采样完成后,样本是怎么处理的?安全吗?
请您放心,采样后样本会置于专用运输箱中,由专业物流冷链快速送达我们的实验室,全程有严格监控,确保样本安全和信息保密。
费用包含的保险具体保什么?需要额外花钱买吗?
费用已包含保险,无需额外购买。该保险主要针对一种特殊情况:如果本项目检测结果为低风险,但后续分娩出患有本项目所检测范围内的染色体病的宝宝,保险公司会按条款提供一定额度的给付。具体保障范围请参阅保险条款。
这个检测和大排畸B超冲突吗?结果不一样听谁的?
不冲突,两者是互补关系。B超看胎儿结构形态,本检测看染色体基因层面。结果应综合评估。若出现不一致,需要产前诊断中心医生结合两者进行专业解读,并可能建议进一步检查。
报告一般多久能出来?加急的话最快可以多快?
通常在实验室收到合格样本后的7-10个工作日,您可以收到电子版检测报告。我们理解有时有紧急需求,目前提供加急服务,最快可将报告周期缩短至3-5个工作日。具体加急选项和费用,您可以在预约时向客服人员详细咨询。

注意事项

  • 检测费用为3800元,需自费,无法使用医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若选择邮寄,请确保在采样后尽快按照指引寄出样本。
  • 请务必在采样前完成知情同意书的签署。
  • 报告出具时间约为7个自然日,遇节假日可能顺延。
  • 报告结果为筛查性质,任何疑虑都应寻求专业医疗人士的进一步咨询。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您的个人重要资料。
  • 该检测包含相应的保险服务,具体条款请参阅相关说明文件。

用户评价 (9条,均分5.0)

林** 已验证 30岁二胎

因为家族史有些担心,检测结果没问题后,整个人都轻松了。感谢现代科技,也感谢这个产品。整个服务流程规范,让人信赖。就是希望价格能更亲民一些,让更多需要的妈妈能受益。

机构回复

感谢您的信任!科技向善,我们的使命正是让先进可靠的检测技术惠及更多家庭。关于成本,我们持续在努力,再次感谢!

2026-03-2734人觉得有用
孟** 已验证 遗传咨询后检测

高危孕妇,被建议做这个。准确性没得说,后续诊断结果验证了。速度方面,8天拿到,不算最快但也合格。整个过程有短信提醒进度,这一点体验挺好的。

机构回复

谢谢您,特别是来自高危孕妈妈的认可对我们意义重大。准确性是我们最重视的生命线。进度透明化是我们提升服务体验的一部分,很高兴您能感受到。

2026-03-2314人觉得有用
史** 已验证 35岁初产妇

作为试管双胎妈妈,每一步都小心翼翼。这个检测给了我极大的安全感,查得全面,还有保险托底。遗传咨询老师的讲解非常细致,针对双胎的情况分析得特别到位。虽然花费不菲,但为了两个宝宝,觉得这是最必要的投资。

机构回复

读您的评价我们深受感动。试管双胎妈妈格外不易,能为您和两位宝宝提供坚实的支持,是我们义不容辞的责任。衷心祝福您!

2026-03-2151人觉得有用
方** 已验证 备孕夫妻

客服的专业度给我留下了深刻印象。我问了一个关于检测技术原理的比较深的问题,她不仅回答了,还主动发了相关的科普文章链接给我,让我这个科技小白也能明白个大概,感觉很可靠。

机构回复

很高兴我们的科普工作能对您有所帮助!让客户明明白白消费,清清楚楚检测,是我们应尽的义务。我们会继续完善知识库,助力大家做出知情选择。

2026-03-0625人觉得有用
马** 已验证 孕早期

作为试管妈妈,对这个检测特别上心。报告出来后,客服小李主动联系我,花了大半个小时一条条解释指标,连我老公的疑问也耐心解答了。本来担心技术流报告看不懂,结果他们把每个风险值都说得明明白白,心里踏实了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知试管妈妈们的不易与焦虑,配备专业顾问进行报告解读是我们的标准服务。能帮助您清晰理解报告,是我们的责任与荣幸。祝您孕期顺利!

2026-03-1345人觉得有用
薛** 已验证 30岁二胎

二胎妈妈,图个安心做的检测。效率没得说,一周出报告。让我特别满意的是,报告里不仅给了结论,还把关键数据和分析逻辑简单列出来了,感觉更透明、更可信。

机构回复

感谢您的细心反馈!我们一直认为,用户有权了解更全面的信息。因此报告在确保科学严谨的基础上,尽力做到清晰透明。您的安心是我们最大的目标。

2026-02-2859人觉得有用
姚** 已验证 孕早期

流程指引做得太人性化了!地面有不同颜色的引导线,墙上也有清晰的图标,根本不需要不停地问路。每个房间的隔音效果也很好,完全听不到隔壁的谈话声,保护隐私方面考虑得很周全。

机构回复

清晰的无障碍引导和严格的隐私保护是我们设计服务动线时的核心考量。很高兴这些细节能为您带来顺畅、安心的体验。感谢您的高度评价。

2026-01-0936人觉得有用
钱** 已验证 35岁初产妇

作为二胎妈妈,这次做检测最让我安心的是全程匿名,连送检的护士都看不到我的名字,只有检测编号。报告直接发到我私人邮箱,连老公想看都得经过我同意。这种把隐私权完全交给用户的感觉特别好,尤其是在处理这种敏感的健康信息时。

机构回复

感谢您的认可!我们深知产前检测信息的敏感性,因此设计了从采样到报告交付的全流程匿名化系统。您对隐私的掌控权是我们服务的核心,很高兴为您带来了安心的体验。

2024-06-0240人觉得有用
侯** 已验证 35岁初产妇

我比较关心隐私,在家自己采样这点特别好,没人打扰。操作简单,密封袋也很牢固,寄出去不怕泄露。整个隐私保护做得不错,从下单到收报告都没暴露什么个人信息给陌生人。

机构回复

隐私安全是我们坚守的底线。您对居家采样和隐私保护措施的认可,让我们倍感欣慰。我们会一如既往地严格管理用户数据,请您放心。

2025-02-0654人觉得有用

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