菏泽肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在菏泽,已经确诊实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在菏泽,标准治疗方案效果不佳或出现耐药,需要探索新方向的个人。
- 在菏泽,有明确肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的个人。
- 在菏泽,考虑使用PARP抑制剂或免疫检查点抑制剂,希望提前预测疗效的个人。
- 在菏泽,接受化疗时对副作用较为担忧,想了解自身药物代谢特点的个人。
- 在菏泽,已完成治疗,希望进行更全面的基因分析以监测和管理的个人。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一座复杂的城市,这项检测就像派出了一支精锐的侦察队,对城市的地图(基因)进行全面测绘。它能详细检查162个与肿瘤生长密切相关的基因是否发生了“错误”(点突变、插入/缺失等),同时探查20个可能导致基因“错配”(融合)的关键区域。侦察队还会评估城市的“治安漏洞”,包括14个微卫星位点的稳定状态和一系列与DNA修复(HRR)相关的基因功能,这有助于判断免疫治疗和PARP抑制剂是否可能起效。此外,检测会分析您身体对常见化疗药物的代谢基因型,帮助预估疗效和副作用风险。最后,它还会筛查一批与遗传性肿瘤相关的基因,评估家族遗传的可能性。需要了解的是,检测主要基于血液中的循环肿瘤DNA,当其在血液中含量极低时,可能无法捕捉到全部信息。
检测过程麻烦吗?
检测过程非常简单便捷。您无需提前空腹,只需要像常规体检一样,由专业人员在您的手臂上抽取一管全血(约10毫升)即可。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟内就能完成。在菏泽,您可以前往合作的采样点完成采样,或者选择非常方便的邮寄采样服务——检测机构会将专业的采血套装寄到您指定的地址,您在当地护士上门或前往社区医疗机构完成采样后,再将样本寄回即可。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用业界广泛应用的下一代测序技术,针对血液中微量的循环肿瘤DNA进行高深度测序,技术本身成熟可靠。报告会经过生物信息学分析和严格的临床解读,尽力为您提供准确、有参考价值的信息。样本的运输和保存均采用专业流程保障其稳定性。请您理解,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱,可能存在检测不到的风险。检测结果是一份重要的参考,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采样。
- 采样前请告知采样人员您正在服用的所有药物,包括保健品。
- 如果选择邮寄采样,请收到套装后尽快安排采血,并按要求保存和寄回样本。
- 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误,特别是联系方式。
- 报告出具后,建议您与您的主治医生或在菏泽的遗传咨询师共同解读报告。
- 请妥善保管您的检测报告,它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
- 本检测为自费项目,费用为21840元,不支持任何医保报销。
- 检测结果具有个人隐私性,请注意在分享时保护好自己的信息安全。
用户评价 (9条,均分4.9)
父亲肺癌,做检测是为了看看能不能用上免疫药。PD-L1检测医院能做,但为了看更全面的TMB和MSI,就选了这个套餐。多花了几千块,但拿到了更全面的免疫治疗生物标志物信息,最终判断可能受益。虽然药费更贵,但觉得前面这个检测费是必要的‘侦察兵’费用。
机构回复
您比喻得非常形象!全面评估免疫治疗疗效标志物,确实如同派出“侦察兵”,能为是否投入“大部队”(昂贵免疫药物)提供关键情报。感谢您对我们工作的价值认可,祝治疗起效!
作为肠癌患者,之前做过小面板检测,结果不理想。这次升级做全面的,虽然等待时心里着急,但第11天拿到报告后觉得值得。新发现了一个可用的靶点,而且报告把耐药机制也分析了,让我对后续治疗可能面临的变化有了心理准备。
机构回复
感谢您在首次检测后再次选择我们进行更全面的探索。全面检测的意义正在于发现更多可能性并预警潜在风险,为长程治疗管理提供依据。很高兴能为您带来新的治疗方向。
速度真的超预期!我周四下午寄出血样,下周一下午就收到报告已生成的通知,算上周末才4个工作日!内容也很详细,把我肺癌相关的几个常见和罕见突变都涵盖了,还附上了最近一年的相关临床试验摘要,信息更新很及时。
机构回复
非常感谢您的反馈!我们通过优化物流和检测流程,努力缩短报告等待时间。同时,我们的医学团队会定期更新数据库,确保为您提供前沿、全面的信息。祝您治疗顺利!
陪妈妈来做检测,环境确实让人安心。等候区很干净,有舒适的沙发和杂志,完全不像是冷冰冰的医疗场所。护士说话轻声细语的,流程介绍得很清楚,感觉专业又贴心,缓解了我们作为家属的紧张感。
机构回复
感谢您的认可。我们致力为每一位用户和家属提供舒适、安心的服务环境,用专业和温度缓解诊疗过程中的焦虑。祝阿姨早日康复!
检测本身感觉挺正规,环境干净。但是预约时客服说大概10天出报告,实际上用了将近两周。期间打电话问进度,虽然态度好,但每次都说“快了,在最后审核”,给不了确切时间,希望信息能更透明精准些。
机构回复
让您多次询问进度,我们深感歉意。报告审核是确保准确的关键环节,有时会出现变量。我们将改进进度反馈机制,提供更清晰的时间节点。感谢您的包容。
作为肝癌家属,我们最看重的是检测的权威性和后续服务。价格上这家不是最便宜的,但我们看中了他们和很多药厂有临床试验合作。报告出来不仅有用药建议,还自动匹配了符合条件的临床试验,虽然暂时没入组,但这个附加服务让我们觉得钱没白花。
机构回复
感谢您对我们合作资源与附加价值的认可。我们努力整合信息,正是希望为患者打开更多的大门。即使暂时未能入组,也请持续关注,新的机会可能随时出现。我们与您一同期待。
报告内容全面,加密措施也到位。不过我觉得在线报告查看系统的界面可以再优化一下,登录步骤稍微繁琐,对于年纪大的父母自己操作可能有点困难。希望能在安全的前提下,兼顾一下便捷性。
机构回复
感谢您的反馈。我们一直在安全与易用性之间寻找最佳平衡。针对年长用户,我们正在测试更简化的安全验证流程,并考虑增加家属代管功能。感谢您的督促,我们会继续努力。
我因为有甲状腺结节,有点担心家族风险,所以做了这个检测。最满意的是报告解读环节,是一对一的线上视频,医生在单独的网络房间进行,没有外人。解读过程可以录屏保存,但仅限于我自己,这种设置既方便又安全。
机构回复
感谢您对一对一私密解读服务的肯定!我们深知遗传咨询的敏感性,因此采用最高安全等级的在线系统,确保沟通环境的绝对独立和私密。您的录屏仅存储于个人设备,我们不会留存,请您放心使用。
检测是为了给晚期肺癌父亲找用药方案。报告速度不错,8天。准确性上,发现了罕见的融合基因,之前医院没测出来。我们拿着报告去问诊,专家也认可,并据此调整了方案。虽然最后因为体质原因没能用上,但这个检测确实提供了关键线索。
机构回复
感谢您的分享。发现罕见靶点是精准检测的意义所在,我们为能提供这样的线索而欣慰。即使最终用药受多种因素限制,明确的基因信息也能帮助排除无效方案,减少试错成本。保重!
相关搜索
菏泽定陶万核医学检测中心
山东省菏泽市定陶区滨河街道青年路52号